HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Компанийн түүх

Компанийн түүх

  • 2017 он
    Кангюань "Жэжяны өндөр технологийн аж ахуйн нэгжийн судалгаа, хөгжлийн төв"-ийн хүндэт цол, Америкийн FDA гэрчилгээ хүртсэн.
  • 2016 оны дөрөвдүгээр сар
    Кангюань Шинжлэх ухаан технологийн яам болон Сангийн яамнаас "Жэжян мужийн өндөр технологийн аж ахуйн нэгж"-ээр өргөмжлөгдсөн.
  • 2015 оны зургадугаар сар
    Кангюан шинэ 100000 ангиллын цэвэр цех рүү нүүсэн.
  • 2014 оны есдүгээр сар
    Кангюань гурав дахь удаагаа GMP шалгалтад тэнцсэн.
  • 2013 оны хоёрдугаар сар
    Кангюань хоёр дахь удаагаа GMP шалгалтад тэнцсэн.
  • 2012 оны долдугаар сар
    Кангюань ISO9001:2008, ISO13485:2003 гэрчилгээг авсан.
  • 2012 оны тавдугаар сар
    Кангюань "Нэг удаагийн хэрэглээнд зориулсан гуурсан хоолой"-ны бүртгэлийн гэрчилгээ авч, "Жяшингийн өндөр технологийн аж ахуйн нэгж" хэмээх хүндэт цолыг хүртлээ.
  • 2011 он
    Кангюань анх удаа GMP шалгалтыг давсан.
  • 2010 он
    Кангюань "Жяшингийн аюулгүй эмийн үйлдвэр" хэмээх хүндэт цолыг хүртлээ.
  • 2007 оны арваннэгдүгээр сар
    Кангюань ISO9001:2000, ISO13485:2003 болон ЕХ-ны MDD93/42/EEC-ийн гэрчилгээг давсан.
  • 2007 он
    Кангюань "Нэг удаагийн шээсний силикон катетер" болон "Нэг удаагийн хэрэглээнд зориулсан мөгөөрсөн хоолойн маск"-ын бүртгэлийн гэрчилгээ авсан.
  • 2006 он
    Кангюань "Эмнэлгийн хэрэгсэл үйлдвэрлэх тусгай зөвшөөрөл" болон "Эмнэлгийн хэрэгслийн бүртгэлийн гэрчилгээ" авсан.
  • 2005 он
    Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd албан ёсоор байгуулагдсан.